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流动相(1000ml中含甲酸0.21与三乙胺0.5m1;检测波长为230nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按卡马西平峰计算不低于5000,卡马西平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡马
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奥卡西平口服吸收迅速,与食物同用时,可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后,最高血药浓度可达17.7mmol/L,峰值时间为4~6h;一次口服600mg,峰浓度可达18.8mmol/L,峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中
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供试品溶液1ml,置50m量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇水(1:1)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取卡马西平约25mg,置100ml量瓶中,加甲醇水(1:1)溶液溶解并稀释至刻度
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50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见卡马西平有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰
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基本消失,背景波恢复正常。与患者交流沟通,追问病史,自诉与家人争吵后一次性服用2瓶(200片)卡马西平片,药物来自家中父亲日常所服。获此信息后,立即给予急查卡马西平血药浓度、心肌酶、肌红蛋白、复查尿常规等,结果示卡马西平血药浓度3.2ug
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5ml,置50ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见卡马西平有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2%),各杂质峰面积的和不得
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西平血药浓度降低。 4.红霉素、醋竹桃霉素、西咪替丁、异烟肼以及右丙氧芬可抑制卡马西平的代谢,引起后者血药浓度的升高。 5.与碳酸酐酶抑制药合用,骨质疏松的危险增加。 6.与单胺氧化酶抑制剂、丙戊酸合用,可加重嗜睡。 7.与锂盐
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抗抑郁药、老的(第一代或典型的)和新的(第二代或非典型的)抗精神病药物和情感稳定剂[治疗的益处均已得到证实;本次分享以抗癫痫类药物卡马西平为例进行的血药浓度监测。►临床应用卡马西平药物在临床上主要用于治疗痛性痉挛、癫痫、肌张力异常、三叉神经
2022-06-28
来源: 科诺美Chromai
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滴定液(0.01mol/L)。奥卡西平滴定,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过1.2mL。 2、甲醇溶液的澄清度与颜色 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则